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半个少世界的人叫什么名字

“半身男孩”穆夫塔：曾被预言活不过15岁，如今感动全世界

2023年，在海湾地区最高峰的山脚下，一个只有上半身的男孩子捡到两块小石头。
他给每个小石头画上笑脸，然后对着镜头说，他们是我今天登山的小伙伴，一个叫Hajar，一个叫Hajoor。
男孩安慰小石头:登山中我们一定会遇到困难，但在登顶前它们都会被解决。
这个男孩就是前不久刚在世界杯开幕式上感动亿万观众的“半身少年”穆夫塔。
登山的那天，他14岁，靠着两只手在山间碎石路上“走”了10公里，最终登上了3000米高的杰贝尔沙姆斯峰。
很多人说，从穆夫塔出现在开幕式舞台的那一刻，卡塔尔就赢麻了！因为他的出现把包容、尊重的足球精神淋漓尽致地呈现了出来。
与此同时，“穆夫塔”这个名字也被亿万观众记住了。
这个只有上半身的男孩是怎么活下来的？他到底经历了什么？又怎么会出现在世界杯的舞台上呢？

01
穆夫塔的全名叫加尼姆·阿尔·穆夫塔，今年20岁。
正如许多网友所说，这个苦命孩子不幸中的万幸，就是出生在一个富裕家庭。
穆夫塔的父亲穆罕默德和母亲伊曼都在部门任职，父亲还是个成功商人，创立过多家企业。
多年的政商经验不仅让这个家庭积累了丰厚的财富，也培养了开阔的眼界。
然而，钱并不能买来一切，比如健全的身体。
2001年，母亲伊曼怀孕了。
正常家庭但凡有人怀孕，一家人恨不得马上抱上大胖小子，可穆夫塔父母却度日如年。
因为医生已经告诉他们个噩耗：伊曼肚里的孩子是一对双胞胎，其中有一个患有先天性尾部退行综合症。

这种2.5万人才有1个的罕见病，会让孩子没有正常的下肢，还可能发生肛门闭锁、生殖器畸形、心脏异常等并发症，简单地说，孩子生下来就没有腿。
医生和亲朋好友纷纷劝夫妻俩流产，毕竟，一旦生下来，孩子和父母这辈子注定要走一条异常艰难的路。
可穆夫塔的父母舍不得放弃。
经过反复权衡后，两人决定接受现实，尊重孩子活着的权利，把他生下来。
他们开始查阅资料，东奔西走，到处拜访专家，规划孩子的治疗方案和未来的生活。
还给孩子取了一个寓意美好又充满能量的名字——“穆夫塔”，这是阿拉伯语“胜利”的意思。

几个月后，伊曼见到了自己的双胞胎儿子，一个完好无缺，另一个只有上半身，臀部、腿部、尾骨和整个下半身的器官和骨骼都发育不全。
伊曼把孩子抱到穆罕默德跟前，穆罕默德看着母子俩，坚定地说：“从今以后，我就是他的左腿，你就是他的右腿。”
医生断言：穆夫塔最多活不过15岁。
穆罕默德和伊曼却坚信人定胜天，他们早已做好准备，要用自己的方式帮穆夫塔过上健康快乐的生活。
为了有更多时间照顾孩子，两人辞去工作，穆罕默德开始自由经商，伊曼成为一名全职太太。
一家人的闯关之路开始了。

02
穆夫塔没有下半身，呼吸、排泄、睡眠，这些正常人生来就有的功能，穆夫塔先天就是缺失的。
要想活下来，他必须接受一系列复杂的手术和持续的医疗护理，任何一个阶段治疗不及时就可能丧命。
才几个月大的穆夫塔不得不开始吃药、打针、上手术台，细嫩的皮肤上留下一排排针孔和淤青，身上到处是伤口。
父母心痛难忍，只能默默流泪。
因为下半身的骨骼数量只有正常人的四分之一，无法排泄，穆夫塔只能做人工肠道和管道。
有一次，为了切除一部分胃部器官和肠道，小小的穆夫塔在手术台上足足躺了五个小时。
泌尿外科、神经外科、消化科、整形外科、新生儿科，穆夫塔闯过一个又一个鬼门关，终于具备了活下来的条件。

渐渐长大的穆夫塔，却发现自己和哥哥不一样。哥哥比自己多了半边身体，还可以自由地跑来跑去，而自己只能坐在轮椅上。
穆夫塔经常抱着哥哥的腿，扑上去就亲。
伊曼看懂了穆夫塔的心思，她安慰孩子：每个人都不一样，但都是珍贵的好孩子。
穆夫塔相信妈妈的话，自己也是个值得爱的好宝宝。
5岁时，伊曼开始教穆夫塔用手走路，她和穆罕默德的心愿，是孩子过上乐观自信的生活，而不是一辈子困在轮椅上，躲避异样的眼光。

对只有上半身的穆夫塔来说，走路是一件艰难的事。
刚开始，两只手根本没法支撑身体，每次勉强撑起来，很快就会摔倒，再撑起来，再摔倒，一天天下来，手上都是血泡，身上青一块紫一块。
有一次实在太难受了，穆夫塔忍不住哭起来。
母亲含着眼泪抱着他，指着外面的孩子说：我们没有腿，但是我们有手，只要付出足够多的努力，一定可以像他们那样奔跑。
穆夫塔开始更努力地练习，父母和哥哥也换着法子鼓励他，穆夫塔的进步越来越大，终于可以用手走路、奔跑、上楼。
他再也不是那个坐在轮椅上看着别人玩耍的孩子，现在，他也可以自由地蹦蹦跳跳了。

03
到了上学的年纪，父母决定送穆夫塔去普通学校读书，让他过上正常人的生活。
在联系了很多家后，终于有一家学校愿意接收这个特殊的孩子。
穆夫塔背起书包走进校园，可迎接他的是各种各样异样的眼光，大家给他取外号，对着他冷嘲热讽。
穆夫塔伤心地向母亲哭诉，母亲告诉他：
“不要执着和抱怨自己没有的，要珍惜和利用好自己所拥有的。”
这句话穆夫塔一直记在心里，它让这个半身男孩卸下了心里的包袱，也解开了生命的禁锢。

从此，他不再抱怨。
为了帮助穆夫塔更快地融入学校，父母还专门写了一本介绍“尾椎退行综合症”的书，送给同学和老师。
很快，大家不再戴着有色眼镜看待穆夫塔，穆夫塔也和大家打成一片。
校园生活让穆夫塔看到了更大的世界，他越来越体会到，人的力量不仅来自身体，更来自于内心。
他想尝试更多的事情。
父母也纷纷鼓励他：这个世界有很多美好，只要你坚持去做，没有什么不可能。
穆夫塔开始练习踢足球。
绿茵场上，经常能看到他用自己的两只手奔跑、带球、传球，他还学会了一只手撑地，另一只手颠球。

他的状态越来越好，不断挑战身体极限，一次、两次不成功，那就一百次、两百次地去练习。
他说，天生残疾让他学会了坚强，反而更能展示自己的优点。
一次次挑战后，他学会了滑板、游泳、击剑、骑马、潜水、攀岩，上天入地，往下潜入18米海底，往上登上第一高峰，他的双手比很多人的腿更有力量。
他甚至用手爬着完成了麦加朝圣之旅，被网友怒赞为“壮举”。
穆夫塔还成了社交达人，他把自己的各种日常发布在社交平台上，吸引了300多万粉丝，他为此还拿到了阿拉伯社交媒体峰会青年大奖。
他甚至捣鼓起了创业，靠着母亲做冰淇淋的秘诀，开办了一家冰淇淋店，没多久就发展成小型连锁企业，穆夫塔也随之成为青年企业家。
他成了卡塔尔的名人，他的精神让无数人重拾直面困难的勇气。
就连他的母亲伊曼，也成为卡塔尔年度励志女性，激励了无数迷茫中的母亲。

04
淋过雨的人，更懂得把伞借给他人。
穆夫塔开始把目光转向那些困境中的人，尤其是残障人士，他太明白他们所受的心理和身体折磨了。
父母和哥哥也一起亲力亲为，支持穆夫塔做慈善。
他们联合12个残障家庭成立了穆夫塔轮椅联合会，共同购买轮椅，送给卡塔尔的残疾儿童，坚持了很多年。
开了冰淇淋店后，穆夫塔更是毫不犹豫地把店里的部分利润用来买更多的轮椅。
他还创立了自己的慈善基金会，拍片子、做网站、在TED上演讲，为公益组织筹款。
2023年，13岁的穆夫塔访问了黎巴嫩难民营，还协助那里的慈善组织筹款27万美金。
他在演讲时说：你或许注意到我的特别之处，我或许需要你们的帮助，但你们也肯定需要我的帮助，这叫团队合作！
自信的穆夫塔给自己定了一个更远大的目标，那就是成为一名外交官，在更大的舞台上为残疾人创造更好的生活环境。
如今，他正在英国拉夫堡大学攻读和国际关系学，为自己的梦想努力。

2023年世界杯，作为卡塔尔精神名片的穆夫塔当之无愧地成为宣传大使。
在开幕式上，他用双手支撑着身体，缓缓走进海湾球场。
许多人懵了，以为这是特效。
当穆夫塔走到好莱穆明星弗里曼跟前，收起双臂，坐在地上，开始和他侃侃而谈时，大家才反应过来：这一切都是真的！
一瞬间全场掌声雷动，惊叹声和欢呼声响彻球场。
穆夫塔带着自信、从容的微笑，从卡塔尔走向了世界。

05
开幕式上，和穆夫塔侃侃而谈的老人弗里曼曾出演过一部电影《肖申克的救赎》，里面有一句经典台词被传诵多年：
“有些鸟儿是注定不会被关在牢笼里的，因为它们的每一片羽毛都闪耀着自由的光辉。”
意大利曾有一个医疗团队跟踪研究尾椎退行综合症患者的生活。
结果，55个患者中只有一个人定期运动，绝大多数人都没有活过青春期，还有一些人觉得身体太痛苦，只想一了百了。

诚然，穆夫塔的出身是他得以创造奇迹的重要基础，然而更重要的是，穆夫塔和他的家人没有困于身体残缺的囚笼，也没有屈服于活不过15岁的断论。
他们始终坚信，一家人彼此珍惜、共同努力，不抛弃不放弃地坚持下去，一定能够创造奇迹。
我们见过太多出身豪门却自甘堕落的人，也见过太多出身寒门却逆袭命运的人。
人的出身无法选择，但是我们可以选择的是，用什么样的态度度过这一生

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